支持团体

你并不孤单。目前有许多由长新冠（Long COVID）患者、倡导者和研究人员组成的社区正在共同努力。

在线社区

• Long COVID Support —— 针对患者和护理人员的大型 Facebook 社群。
• Body Politic —— 患者主导的新冠肺炎支持团体和研究协作体。
• Long COVID Alliance —— 由患者组织和研究机构组成的联盟。
• ME/CFS 与长新冠 Reddit 讨论版 —— Reddit 上的 r/covidlonghaulers 板块。

患者组织

• 患者主导的研究协作组织 (Patient-Led Research Collaborative) —— 由研究长新冠的患者研究员组成。
• 长新冠联盟 (Long COVID Alliance) —— 总部位于美国的倡导与研究联盟。
• Long Covid SOS (英国) —— 致力于提高公众认知的倡导团体。

寻找当地支持

• 咨询您的医生，了解当地是否有长新冠门诊或支持小组。
• 咨询当地医院 —— 许多医院已经建立了专门的长新冠服务部门。
• 鉴于症状的重叠，当地的 ME/CFS（慢性疲劳综合征）团体通常也欢迎长新冠患者加入。